У человека гемофилия наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак . Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном . У здоровой супружеской пары родился сын с обеими аномалиями . Какова вероятность того , что у следующего ребёнка в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?
У человека гемофилия наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак . Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном . У здоровой супружеской пары родился сын с обеими аномалиями . Какова вероятность того , что у следующего ребёнка в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?
Похожие вопросы
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки в течение 1 года
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Поможем написать учебную работу
Для того чтобы ребенок обладал обоими аномалиями, он должен унаследовать от обоих родителей соответствующие рецессивные гены.
Вероятность рождения ребенка с гемофилией при наличии у обоих родителей гетерозиготности для этого гена составляет 25% (поскольку родители должны передать по одному рецессивному гену).
Аналогично, вероятность рождения ребенка с альбинизмом в такой семье также составляет 25%.
Таким образом, вероятность того, что следующий ребенок в этой семье проявит обе аномалии одновременно, равна произведению вероятностей обеих аномалий, то есть 0.25 * 0.25 = 0.0625 или 6.25%.