Задача У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х-хромосоме, а альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим признакам, родился сын альбинос и гемофилик. 1) Какова вероятность того, что у их следующего сына проявятся эти два аномальных признака? 2) Какова вероятность рождения здоровых дочерей?
1) Исходя из заданных данных, родители несут оба рецессивные гены для альбинизма и гемофилии. Вероятность рождения сына с обоими рецессивными генами будет равна 1/4, так как один ген от обоих родителей должен передаться сыну. Следовательно, вероятность рождения следующего сына с обоими признаками также будет равна 1/4.
2) Вероятность рождения здоровой дочери будет равна 1/4, так как для того чтобы дочь проявила рецессивные признаки альбинизма и гемофилии, она должна унаследовать гены от обоих родителей. Следовательно, вероятность рождения здоровой дочери будет равна 3/4.
1) Исходя из заданных данных, родители несут оба рецессивные гены для альбинизма и гемофилии. Вероятность рождения сына с обоими рецессивными генами будет равна 1/4, так как один ген от обоих родителей должен передаться сыну. Следовательно, вероятность рождения следующего сына с обоими признаками также будет равна 1/4.
2) Вероятность рождения здоровой дочери будет равна 1/4, так как для того чтобы дочь проявила рецессивные признаки альбинизма и гемофилии, она должна унаследовать гены от обоих родителей. Следовательно, вероятность рождения здоровой дочери будет равна 3/4.