Серповидноклеточная анемия наследуется по принципу автосомно-рецессивного наследования. Это означает, что заболевание передается от родителей к потомку при наличии двух дефектных генов - по одному от каждого из родителей. Если у человека есть только один дефектный ген, то он будет являться носителем этого гена, но не будет проявлять симптомы болезни.