Нарушение обмена аминокислот наследствуется как рецессивный признак. муж гетерозиготен по гену нарушения, а жена гомозиготна. какова вероятность у них рождения больного ребенка
Нарушение обмена аминокислот наследствуется как рецессивный признак. муж гетерозиготен по гену нарушения, а жена гомозиготна. какова вероятность у них рождения больного ребенка
Похожие вопросы
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки в течение 1 года
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Поможем написать учебную работу
Для такой ситуации можно составить генетическую таблицу:
Муж - Aa (гетерозигот)
Жена - aa (гомозигот)
Теперь можем составить таблицу Пуннета:
| A | a |A | AA | Aa |
a | Aa | aa |
Так как у отца гетерозиготное сочетание генов (Aa), то вероятность передачи аллеля "a" равна 50%. У матери есть только аллель "a" (aa), поэтому вероятность передачи аллеля "a" равна 100%.
Теперь можем посчитать вероятность рождения больного ребенка (aa):
0.5 (от отца) * 1.0 (от матери) = 0.5
Таким образом, вероятность рождения больного ребенка равна 50%.