У человека фенилкетонурия-аутосомно-рецессивный признак, а дальтонизм- рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой. Какова вероятность рождения ребёнка с обеими аномалиями в семье, где отец болен фенилкетонурией, но имеет нормальное зрение, а мать не болеет фенилкетонурией (гетерозигота), но дальтоник?
У человека фенилкетонурия-аутосомно-рецессивный признак, а дальтонизм- рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой. Какова вероятность рождения ребёнка с обеими аномалиями в семье, где отец болен фенилкетонурией, но имеет нормальное зрение, а мать не болеет фенилкетонурией (гетерозигота), но дальтоник?
Похожие вопросы
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки в течение 1 года
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Поможем написать учебную работу
Для этого необходимо использовать правило умножения вероятностей.
Отцу, страдающему фенилкетонурией, нужно передать ген с этим признаком, а также Х-хромосому со штрихами, чтобы ребенок был дальтоником. Вероятность передать ген с фенилкетонурией составляет 0,5, а вероятность передать Х-хромосому со штрихами также составляет 0,5.
Мать, которая является гетерозиготой для фенилкетонурии, также имеет вероятность 0,5 передать ген с этим признаком. Из-за того, что она дальтоник, она имеет только одну Х-хромосому со штрихами.
Теперь нужно перемножить эти вероятности: 0,5 (вероятность фенилкетонурии от отца) 0,5 (вероятность дальтонизма от отца) 0,5 (вероятность фенилкетонурии от матери) = 0,125
Таким образом, вероятность, что ребенок родится с обеими аномалиями, составляет 12,5%.