У человека дальтонизм определяется рецессивного сцепленного с полом гена. Тяжёлая форма талассемии-рецессивный признак , зависящий от аутосомного гена; отсутствие талассемии-доминантный признак. В семье отец и сын дальтоники, но не страдают талассемией, а мать имеет нормальное зрение и легкую форму талассемии. Какова вероятность рождения в этой семье дочери с дальтонизмом и легкой формой талассемии?
У человека дальтонизм определяется рецессивного сцепленного с полом гена. Тяжёлая форма талассемии-рецессивный признак , зависящий от аутосомного гена; отсутствие талассемии-доминантный признак. В семье отец и сын дальтоники, но не страдают талассемией, а мать имеет нормальное зрение и легкую форму талассемии. Какова вероятность рождения в этой семье дочери с дальтонизмом и легкой формой талассемии?
Похожие вопросы
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки в течение 1 года
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Поможем написать учебную работу
Для определения вероятности рождения дочери с дальтонизмом и легкой формой талассемии воспользуемся генетическим квадратом.
По условию задачи:
Отец и сын имеют дальтонизм, что означает, что у них оба гена для дальтонизма. Обозначим их генотип как XdY.Мать не имеет дальтонизма, а имеет легкую форму талассемии. Ее генотип можно обозначить как XTXt.Составим генетическое квадрат:
Хd Y
Xt XdXt YXt
Xt XdXt YXt
Из квадрата видно, что есть 4 возможных комбинации генотипов у потомков:
XdXt (дочь с дальтонизмом и легкой формой талассемии)XDYT (дочь нормальная)XdY (сын с дальтонизмом)XTY (сын нормальный)Таким образом, вероятность рождения дочери с дальтонизмом и легкой формой талассемии составляет 1/4 или 25%.