Генетика биология задача Семейная гиперхолестеринемия наследуется доминантно через аутосомы. У гетерозигот это заболевание выражается в высоком содержании холестерина в крови, у гомозигот. кроме того, розвиваються ксантомы (доброкачественная опухоль) кожи и сухожилий, атеросклероз. Определите вероятность рождения детей с аномалией и степень ее развития в семье, где один из родителей кроме высокого содержания холестерина в крови имеет развитие ксантомы и атеросклероз, а другой нормален в отношении анализируемого признака.
Генетика биология задача Семейная гиперхолестеринемия наследуется доминантно через аутосомы. У гетерозигот это заболевание выражается в высоком содержании холестерина в крови, у гомозигот. кроме того, розвиваються ксантомы (доброкачественная опухоль) кожи и сухожилий, атеросклероз. Определите вероятность рождения детей с аномалией и степень ее развития в семье, где один из родителей кроме высокого содержания холестерина в крови имеет развитие ксантомы и атеросклероз, а другой нормален в отношении анализируемого признака.
Похожие вопросы
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки в течение 1 года
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Поможем написать учебную работу
Пусть у одного из родителей есть аномалия, обозначим ее как H (гомозиготный ген для гиперхолестеринемии) и h (нормальный ген).
У родителя: Hh (гетерозигот) + hh (нормальный ген)У родителя: Hh (гетерозигот) + hh (нормальный ген)Таким образом, вероятность рождения ребенка с аномалией составит 50% (по 50% от обоих родителей).
Степень развития аномалии будет зависеть от доминантности гена H. Если ген H является полностью доминантным, то у ребенка будет выражено состояние гиперхолестеринемии (высокое содержание холестерина в крови, развитие ксантом и атеросклероз). Если ген H является неполностью доминантным, то ребенок может иметь более легкую форму аномалии или вообще не проявлять ее признаков.
Таким образом, степень развития аномалии будет зависеть от доминантности гена H и может быть разнообразной у потомка.