Ген: участок молекулы ДНК, отвечающий за передачу наследственной информации.Локус: конкретное место на хромосоме, где расположен ген.Гомологичные хромосомы: пары одинаковых хромосом, одна от матери, другая от отца.Аллельные хромосомы: название хромосом, несущих гены, определяющие один и тот же признак, но различающиеся по составу.Гомозигота: организм, у которого обе аллели данного гена одинаковы.Гетерозигота: организм, у которого аллели данного гена различны.Генотип: генетический состав организма.Фенотип: совокупность всех проявленных признаков организма.Моногибридное скрещивание: скрещивание особей, различающихся по одному признаку.Дигибридное скрещивание: скрещивание особей, различающихся по двум признакам.Аутосомы: хромосомы, не являющиеся половыми хромосомами.Половые хромосомы: хромосомы, определяющие пол организма.Гомогаметный пол: пол организма, у которого все половые клетки содержат одинаковые половые хромосомы.Гетерогаметный пол: пол организма, у которого половые клетки содержат различные половые хромосомы.

а) Клиническая генетика - раздел медицины, изучающий генетические нарушения и их связь с заболеваниями.
б) Хромосомный набор человека $46хромосом$ был установлен в 1956 году американским генетиком Джозефом Хэйрисом.
в) Наследственные патологии могут возникать из-за наличия мутаций в генах, наследуемых от родителей.
г) Виды мутаций: точечная мутация $заменаодногонуклеотиданадругой$, делеция $потеряучасткаДНК$, инверсия $обратноерасположениефрагментаДНК$, дупликация $удвоениеучасткаДНК$.
д) Пол организма определяется по присутствию определенных половых хромосом $ХиY$.
е) Гемофилия - нарушение свертываемости крови; дальтонизм - нарушение цветовосприятия; фенилкетонурия - нарушение обмена аминокислот; синдром Дауна - хромосомное нарушение, приводящее к умственной отсталости.