1. Фенилкетонурия - рецессивный признак. Какие дети будут у гетерозиготных родителей? 2. Детская форма амавротической семейной идиотии (Тей-Сакса) - аутсомный рецессивный признак и обычно заканчивается смертельным исходом к 4-5 годам. Первый ребёнок в семье умер от анализируемой болезни, в то время как должен был родиться второй. Какова вероятность того, что второй ребёнок будет страдать той же болезнью?
1. Фенилкетонурия - рецессивный признак. Какие дети будут у гетерозиготных родителей? 2. Детская форма амавротической семейной идиотии (Тей-Сакса) - аутсомный рецессивный признак и обычно заканчивается смертельным исходом к 4-5 годам. Первый ребёнок в семье умер от анализируемой болезни, в то время как должен был родиться второй. Какова вероятность того, что второй ребёнок будет страдать той же болезнью?
Похожие вопросы
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки в течение 1 года
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Поможем написать учебную работу
У гетерозиготных родителей дети могут быть как больными, так и носителями аллеля, ответственного за фенилкетонурию. Если оба родителя являются гетерозиготными носителями, то у них будет 25% вероятность рождения здорового ребенка, 50% вероятность рождения носителя, и 25% вероятность рождения ребенка с фенилкетонурией.
В данном случае, поскольку болезнь является аутсомной рецессивной, вероятность того, что второй ребенок также будет страдать от Тей-Сакса, составляет 25%. Это происходит потому, что оба родителя должны быть гетерозиготами (носителями заболевания), чтобы оба аллеля были переданы потомству и вызвали болезнь.