Данный организм имеет мутацию, известную как синдром Клайнфельтера. Это генетическое расстройство связано с наличием лишнего $дополнительного$ полового хромосома у мужчины. Обычно у мужчин имеется кариотип 46, XY, но при синдроме Клайнфельтера возникают дополнительные половые хромосомы X. Таким образом, клетки обнаруживают кариотипы 47, XXY и 48, XXXY.

У людей с синдромом Клайнфельтера обычно наблюдаются различные признаки, такие как недостаточное развитие половых органов, низкая репродуктивная способность, повышенный риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, а также возможные проблемы с психическим развитием и поведением. Хотя данная мутация не влияет на внешний облик человека, она может оказывать влияние на его здоровье и физиологию.