У человека ген, вызывающий гемофилию (несвёртываемость крови) рецессивен и находится в X-хромосоме. Определи вероятность (%) рождения здоровых сыновей в семье, где мать здорова (гомозиготна по гену свёртываемости крови), а отец болен гемофилией.
У человека ген, вызывающий гемофилию (несвёртываемость крови) рецессивен и находится в X-хромосоме. Определи вероятность (%) рождения здоровых сыновей в семье, где мать здорова (гомозиготна по гену свёртываемости крови), а отец болен гемофилией.
Похожие вопросы
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки в течение 1 года
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Поможем написать учебную работу
Так как ген, вызывающий гемофилию, находится в X-хромосоме, то мужчины болеют гемофилией только в случае наличия у них единственной X-хромосомы с этим геном. У женщин для проявления гемофилии нужно, чтобы обе X-хромосомы были с пораженным геном.
Таким образом, у отца гемофилия передается сыновьям через Y-хромосому, так как только у них есть только одна X-хромосома, и эта X-хромосома будет унаследована от отца.
Поэтому вероятность рождения здоровых сыновей в данной ситуации равна 100%.