Наиболее вероятный генотип для матери в данном случае будет X^HX^h, где X^H - нормальный ген, а X^h - ген, кодирующий гемофилию. Такой генотип позволяет объяснить появление гемофилии у части сыновей, так как мать является гетерозиготной по этому признаку. Ген цветовой слепоты не был упомянут в контексте, но он может находиться на другом хромосоме и не связан с гемофилией. Таким образом, указанный генотип наиболее вероятен для женщины в данной ситуации.