Определить вероятность рождения больного ребенка в семье, где родители гетерозиготны по трем генам, отвечающим за проявление катаракты, под двум из этих генов заболевание проявляется, как рецессивное по одному, как доминантное
Определить вероятность рождения больного ребенка в семье, где родители гетерозиготны по трем генам, отвечающим за проявление катаракты, под двум из этих генов заболевание проявляется, как рецессивное по одному, как доминантное
Похожие вопросы
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки в течение 1 года
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Поможем написать учебную работу
Пусть вероятность того, что у ребенка появится рецессивная форма катаракты равна Р1, вероятность появления доминантной формы катаракты - Р2.
Если обозначить гены для рецессивной и доминантной форм катаракты как а и А соответственно, то гетерозиготные родители будут иметь генотипы AaAa.
По формуле генетической вероятности для доминантного гена:
P(AA) = 1/4,
P(Aa) = 1/2,
P(aa) = 1/4.
Также вероятность P1 рождения ребенка с рецессивной формой болезни равна вероятности появления гена aa у ребенка: P(aa) = 1/4.
Рассмотрим каждый ген независимо:
P(aa для первого гена) = 1/4,
P(aa для второго гена) = 1/4,
P(aa для третьего гена) = 1/4.
Так как все гены независимы, вероятность P1 рождения ребенка с рецессивной формой катаракты равна произведению вероятностей появления генов aa по каждому гену:
P1 = P(aa для первого гена) P(aa для второго гена) P(aa для третьего гена) = (1/4) (1/4) (1/4) = 1/64.
Таким образом, вероятность рождения больного ребенка в данной семье, где родители гетерозиготны по трем генам, равна 1/64.