А) В данном случае речь идет о генетическом признаке, который наследуется по типу доминантного $ямочки$ и рецессивного $отсутствиеямочек$ наследования. Так как у обоих родителей присутствует ямочки на щеках, то они оба являются гетерозиготами по данному признаку.

Поэтому вероятность рождения ребенка без ямочек будет равна 25%, так как согласно закону Менделя, при скрещивании двух гетерозигот по одному признаку, вероятность появления рецессивного признака у потомства составляет 25%.

Б) Фенотип F1 представляет собой сочетание генотипов обоих родителей. Исходя из предположения, что ямочки на щеках являются доминантным признаком $Y$, а отсутствие ямочек - рецессивным $y$, построим квадрат Пуннета:

Y | YY$Yamochki$ | Yy$Yamochki$ |
y | Yy$Yamochki$ | yy$NETyamochek$|

Таким образом, фенотип F1 будет представлен ямочками на щеках, но генотип может быть различным: YY, Yy или yy.