Дано:Гипертрихоз $H$ наследуется как голандрический признак $сцепленныйсХ-хромосомой$.Ихтиоз $I$ является рецессивным сцепленным с Х-признаком.Женщина нормальна по обоим признакам $X^H{X}^I$.Мужчина страдает гипертрихозом $Y^H{X}^H$.Мальчик родился с ихтиозом $значит,егогенотипX^{I}Y$.Решение:

Установим генотипы родителей:

Мать: X^H X^I $нормальнапогипертрихозу,гетерозиготнапоихтиозу$.Отец: Y $гипертрихоз$ и X^H $гипертрихоз$.

Обозначим рецессивный аллель ихтиоза как X^I.

Генотипы возможных детей:

От матери:
X^H $нормальнаяпогипертрихозу$X^I $сихтиозом$От отца:
X^H $Yдлямальчиков$

Возможные комбинции для детей $поХ-хромосомамотматери$:

Мальчики:
X^H Y $нормальныепогипертрихозу$X^I Y $сихтиозом$Девочки:
X^H X^H $нормальныепообоимпризнакам$X^H X^I $нормальныепогипертрихозу,сихтиозом$

Вероятности:

Вероятность проявления гипертрихоза у мальчиков: 50% $т.к.издвухвозможныхгенотиповдлямальчиков,толькоодин–X^{H}Y–нормальныйпогипертрихозу$.Вероятность рождения детей без обеих аномалий:
Мальчики без гипертрихоза = 50% $X^{H}Y$Девочки без обеих аномалий = 25% $X^H{X}^H$Далее, поскольку у нас есть 50% шанс на мальчика и 50% шанс на девочку, получаем:
$$P(\text{без аномалий})=P(\text{мальчик без аномалий})+P(\text{девочка без аномалий})=\frac{1}{2}\cdot \frac{1}{2}+\frac{1}{2}\cdot \frac{1}{2}=\frac{1}{4}+\frac{1}{4}=\frac{1}{2}$$Ответ:

а) Вероятность проявления гипертрихоза у мальчиков: 50% $или0,5$.
б) Вероятность рождения детей без обеих аномалий: 50% $или0,5$.