Такое сочетание признаков (увеличенное ядро, хорошо выраженная гранулярная ЭПР и множество митохондрий) типично для клеток с очень высокой интенсивностью синтеза и секреции белков. Возможные типы клеток и ситуации:

Плазматические клетки (активированные B‑лимфоциты) — массовая синтез антител; ярко развитая RER, крупное ядро/эксцентричное положение и крупный комплекс Гольджи. Секреторные эпителиальные клетки — панкреатические ацинарные клетки (ферменты), печёночные клетки (синтез плазменных белков, компонентов детоксикации), β‑клетки островков Лангерганса (инсулин). Фибробласты/остеобласты при интенсивном образовании внеклеточного матрикса (коллаген).

Какие физиологические процессы, вероятно, активированы:

Усиленная транскрипция генов и образование мРНК (ядро увеличено, больше эухроматина; увеличенная гигантская или выраженная ядрышко — усиленный синтез рРНК и рибосом). Интенсивный синтез белков, особенно секреторных и мембранных — ко‑трансляционная транспортировка на гранулярную ЭПР, свёртывание, первичная гликозилизация и упаковка в везикулы/Golgi. Повышенная потребность в энергии — активная окислительная фосфорилизация в митохондриях (митохондриальная биогенез/увеличение числа митохондрий). Адаптационные ответы: активация шаперонов ЭПР и реакций «unfolded protein response» (UPR) при повышенной нагрузке на систему свёртывания/контроля качества белков; при чрезмерном стрессе — путь к апоптозу. Усиленный обмен и ионный метаболизм (кальций, ATP‑зависимые насосы) — также требует больше митохондрий.

Как это соотносится с функциями органелл:

Ядро — источник мРНК и рРНК; его увеличения отражают раскрывшуюся транскрипционную активность и усиленную биогенезу рибосом для растущего спроса на синтез белка. Гранулярная ЭПР — место синтеза и первичной обработки секретируемых и мембранных белков; экспансия RER обеспечивает больше «рабочих мест» для рибосом и ферментов свёртывания/гликозилирования. Митохондрии — поставляют ATP для энергозатратных этапов: синтез пептидных связей, фолдинг белков, активная транспортировка везикул, работу Ca2+‑насосов и др.; рост их числа/размера — адаптация к повышенным энергетическим потребностям.

Краткое заключение: такая морфология характерна для активно синтезирующих/секретирующих клеток (плазмоциты, печёночные, панкреатические и др.) или для клеток, подвергшихся стимулу к интенсивному белковому синтезу; изменения отражают координированную активацию транскрипции, трансляции и энергопроизводящих систем.