В семье,где оба родителя имеют нормальное цветовое зрение,родилось несколько детей с нормальным цветовым зрением и один мальчик-дальтоник.Чем это можно объяснить?Каковы генотипы родителей и детей?
В семье,где оба родителя имеют нормальное цветовое зрение,родилось несколько детей с нормальным цветовым зрением и один мальчик-дальтоник.Чем это можно объяснить?Каковы генотипы родителей и детей?
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки в течение 1 года
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Поможем написать учебную работу
Это можно объяснить наличием генетической мутации, ответственной за дальтонизм, у одного из родителей или у обоих.
Предположим, что оба родителя являются гетерозиготами по гену дальтонизма - они имеют нормальное цветовое зрение, но являются носителями рецессивного аллеля, ответственного за дальтонизм. В данном случае генотипы родителей могут быть обозначены как Nn, где N - нормальное зрение, n - дальтонизм.
Таким образом, вероятность рождения дальтоника у таких родителей составляет 25%, поскольку вероятность каждого из исходов (NN, Nn, nN, nn) равна 25%.
Генотипы детей:
Нормальное цветовое зрение: NN, Nn Дальтоники: nnТаким образом, у данной семьи могут родиться дети с нормальным цветовым зрением (NN, Nn) и дети с дальтонизмом (nn).