Катаракта и полидактилия у человека определяются двумя доминантными генами, локализованными в одной хромосоме, и перекрест хромосом составляет 6%. Женщина унаследовала катаракту от отца, а многопалость от матери. Муж этой женщины нормальный по обоим признакам. Какова вероятность появления в этой семье дочки, больной только катарактой?
Катаракта и полидактилия у человека определяются двумя доминантными генами, локализованными в одной хромосоме, и перекрест хромосом составляет 6%. Женщина унаследовала катаракту от отца, а многопалость от матери. Муж этой женщины нормальный по обоим признакам. Какова вероятность появления в этой семье дочки, больной только катарактой?
Похожие вопросы
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки в течение 1 года
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Поможем написать учебную работу
Для решения этой задачи нам нужно определить вероятность рождения дочери с катарактой, но без полидактилии.
По условию задачи мы знаем, что дочь унаследовала катаракту от отца, что означает, что у отца должен быть ген, отвечающий за катаракту. Таким образом, отец имеет генотип "CC" (гомозигота по гену катаракты).
Мать унаследовала полидактилию, поэтому у нее генотип "PP" (гомозигота по гену полидактилии). Так как оба признака доминантны, то их гены обозначаются большими буквами.
Поскольку перекрест хромосом составляет 6%, то шанс того, что дочь унаследует только ген катаракты от отца равен 0.06.
Итак, вероятность появления дочери, больной только катарактой, равна 0.06.