По генетике, дальтонизм является рецессивным признаком, то есть для проявления дальтонизма необходимо наличие двух рецессивных аллелей на одном гене. Таким образом, у дальтоника отец и сын должны иметь по одному рецессивному аллелю на гене дальтонизма.

Допустим, обозначим рецессивный аллель дальтонизма как d, тогда у матери будут обе аллели Н (нормального зрения). Таким образом, ее генотип будет Hd. У отца (дальтоника) генотип будет dd, и у сына (также дальтоника) генотип также будет dd.

Таким образом, получаем, что сын унаследовал рецессивный аллель на гене дальтонизма от отца. Следовательно, сын получил заболевание от отца.