Возникновение аномального гемоглобина (Hb New York-Grady) связано с мутацией в гене, кодирующем альфа-цепь гемоглобина. В данном случае произошла делеция одного нуклеотида в позиции 121-122 гена HBA1, что привело к сдвигу рамки считывания и изменению последовательности аминокислот в цепи гемоглобина.

После делеции нуклеотида в позиции 121-122 произошли следующие изменения в последовательности аминокислот:
119 Глу -> 121 Тре
120 Фен -> 122 Про

Таким образом, вместо аминокислот 119 и 120, в цепи гемоглобина появились аминокислоты 121 и 122, что привело к образованию нового варианта гемоглобина.

Мутация в гене HBA1, приведшая к возникновению аномального гемоглобина, могла возникнуть в результате случайной ошибки при копировании ДНК во время репликации клеток или быть унаследована от родителей в случае наличия подобной мутации в гаметах.

Таким образом, изменения в молекуле ДНК, приведшие к возникновению аномалии в гемоглобине, состояли в делеции нуклеотида и смене последовательности аминокислот в альфа-цепи гемоглобина.