У человека врожденное заболевание глаз-катаракта (С) и одна из форм анемий-эллиптоцитоз (Е) наследуется сцепленно, как аутосомно-доминантные признаки. Какое потомство можно ожидать от брака дигетерозиготного мужчины,больного эллиптоцитозоми катарактой, и здоровой женщины при условии, что: 1)кроссинговер отсутствует, 2) кроссинговер имеет место?
У человека врожденное заболевание глаз-катаракта (С) и одна из форм анемий-эллиптоцитоз (Е) наследуется сцепленно, как аутосомно-доминантные признаки. Какое потомство можно ожидать от брака дигетерозиготного мужчины,больного эллиптоцитозоми катарактой, и здоровой женщины при условии, что: 1)кроссинговер отсутствует, 2) кроссинговер имеет место?
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки в течение 1 года
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Поможем написать учебную работу
1) При отсутствии кроссинговера можно ожидать следующего потомства:
25% здоровых детей (нет ни катаракты, ни эллиптоцитоза),25% детей с катарактой,25% детей с эллиптоцитозом,25% детей с обоими признаками (катарактой и эллиптоцитозом).2) При наличии кроссинговера можно ожидать изменения в распределении генов и увеличение разнообразия генотипов у потомства. Расчет конкретных вероятностей для этого случая можно произвести с помощью метода кроссинговера и изучения генетических карт.