Из данной задачи следует, что отец жены был гемофиликом, что означает, что он имеет ген для гемофилии на одном из своих хромосом X. Жена же, будучи здоровой, не имеет гена гемофилии на обоих своих хромосомах X.

Теперь, поскольку гемофилия обусловлена геном, который находится на хромосоме X, сыновья здоровой женщины и здорового мужчины не могут быть гемофиликами, поскольку они наследуют X-хромосому от матери и Y-хромосому от отца. Однако дочь этой пары может быть гемофиликом, если у нее будут X-хромосомы и от мужа, и от жены $однаоткаждогоизних$. Поэтому вероятность рождения гемофилика составляет 1/4, то есть 25%.