Захворювання в цьому випадку є рецесивною ознакою, що означає, що обидва батьки повинні мати хворобу або бути носіями хвороби для передачі її нащадкам.

У цьому випадку чоловік хворіє на відсутність потових залоз, тобто у нього дві рецесивні алельні гени на Х-хромосомі. Жінка, яка є здоровою, повинна мати один рецесивний ген на одній зі своїх хромосом Х (вона є носієм хвороби).

Отже, їхні діти з ймовірністю 25% будуть мати обидва рецесивні гени і унаслідувати відсутність потових залоз. 50% шансів на народження в дитини буде бути носієм аномалії, а 25% шанси на відсутність хвороби (дитина не успадкує жоден рецесивний ген в даному випадку).