Детоксикация ксенобиотиков в организме происходит в основном через два ключевых этапа, которые включают множество ферментов и реакций.

Этап 1: Фаза I (Модификация)

На этом этапе происходит первичная модификация ксенобиотиков, что увеличивает их полярность и делает их более водорастворимыми. Основные реакции этого этапа включают:

Окисление: Основным классом ферментов, отвечающих за окисление, являются цитохромы P450 (CYP). Они способны окислять широкий спектр субстратов, включая наркотики и другие химические вещества.

Восстановление: В этой реакции также участвуют ферменты, такие как альдоксимаз и редуктазы.

Гидролиз: Реакции гидролиза могут проводить различные ферменты, включая эстеразы и амидазы, которые расщепляют эстерные и амидные связи.

Этап 2: Фаза II (Конъюгация)

На этом этапе происходит конъюгация (связывание) модифицированных веществ с более полярными молекулами, что способствует их выведению из организма. Основные ферменты, принимающие участие в этом процессе:

Глюкуронозилтрансферазы (UGT): Катализируют конъюгацию с глюкуроновой кислотой.

Сульфотрансферазы (SULT): Участвуют в связывании с сульфатными группами.

Глутатион-S-трансферазы (GST): Катализируют связывание ксенобиотиков с глутатионом, что помогает детоксикации.

Ацетилтрансферазы: Участвуют в ацетилировании ксенобиотиков, что снижает их токсичность.

Метионин-трансферазы: Связывают ксенобиотики с метионином.

Для обеспечения эффективной детоксикации также важны мембранные транспортные белки**, которые способствуют выведению детоксицированных веществ через клеточные мембраны и их экскреции с мочой или желчью.

Таким образом, биохимические пути детоксикации ксенобиотиков являются сложными и многослойными, вовлекая множество ферментов и механизмов для минимизации повреждения клеток и тканей.