Вероятность рождения больного гемофилией ребенка в этом случае составляет 50%. Это происходит потому, что женщина-носительница гена гемофилии имеет в своих клетках один нормальный ген и один пораженный ген на одном из своих хромосом X, а мужчина имеет только одну хромосому X (мужской пол имеет XY, а женский - XX). Таким образом, у их потомства есть равные шансы унаследовать пораженную хромосому X от матери и, соответственно, заболеть гемофилией.

Ген гемофилии располагается на хромосоме X. Это генетическое заболевание наследуется по принципу связанного с полом наследования, так как ген расположен на одной из половых хромосом (X). У мужчин, унаследовавших пораженную хромосому X от матери, будет гемофилия, тогда как для девочек, унаследовавших пораженную хромосому X от обоих родителей, чтобы развить гемофилию, необходимо, чтобы обе ее хромосомы X были пораженными. У женщин, унаследовавших пораженную хромосому X от одного из родителей, они становятся носительницами гемофилии.

Таким образом, основные закономерности наследования гена гемофилии в семьях связаны с конкретным расположением гена на хромосоме X, что влияет на способ наследования и развитие заболевания у потомства. Кроме того, мужчины чаще страдают от гемофилии, так как у них только одна хромосома X, в отличие от женщин, у которых есть запасная хромосома X.