Поскольку гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с х-хромосомой признак, можно предположить, что матерь является носителем рецессивного аллеля (XhX), а отец обладает нормальным генотипом (XHX).

Таким образом, у носителя галактозонемии и носителя гемофилии существует вероятность 25% рождения ребенка с обоими аномалиями (XhXa), 25% рождения ребенка с галактозонемией (XHa), 25% рождения ребенка с гемофилией (XhX), и 25% рождения здорового ребенка (XHA).

Поскольку один из близнецов страдает двумя аномалиями, можно предположить, что он является гетерозиготным по обоим генам (XhXa), а второй близнец, который здоров, должен быть носителем одной из аномалий (XHa).

Таким образом, генотипы родителей: мать - XhX, отец - XHX, и пол второго ребенка - носитель галактозонемии (XHa).