Из отсутствия полового хроматина можно сделать вывод, что плод имеет женский пол. Учитывая, что беременная женщина является носителем гемофилии и ее сын уже страдает этим генетическим заболеванием, вероятность рождения больного ребенка составляет 50%. Так как гемофилия зависит от наличия мутации на гене X-хромосомы, а мужчины имеют только одну X-хромосому, то сын беременной женщины с высокой вероятностью будет больным (у дочери будет 50% вероятность наследования пораженного гена).