Катаракта (помутнение хрусталика) и полидактилия (багатопалисть) обусловлены доминантными генами. Рецессивные гены определяют нормальное состояние хрусталика и пьятипалисть. Женщина унаследовала ген катаракты А от своей матери, а ген полидактилии В - от отца. Ее муж здоров по этим признакам. Определить вероятность появления у ребенка: полидактилии и катаракты; полидактилии и нормального хрусталика; пьятипалости и катаракты.
Катаракта (помутнение хрусталика) и полидактилия (багатопалисть) обусловлены доминантными генами. Рецессивные гены определяют нормальное состояние хрусталика и пьятипалисть. Женщина унаследовала ген катаракты А от своей матери, а ген полидактилии В - от отца. Ее муж здоров по этим признакам. Определить вероятность появления у ребенка: полидактилии и катаракты; полидактилии и нормального хрусталика; пьятипалости и катаракты.
Похожие вопросы
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки в течение 1 года
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Поможем написать учебную работу
Для определения вероятности появления у ребенка определенного фенотипа необходимо рассмотреть генотипы родителей.
У женщины генотип АВ (катаракта и полидактилия), у мужчины генотип nn (нормальное состояние хрусталика и отсутствие полидактилии).
Полидактилия и катаракта: вероятность равна 25%, так как у матери генотип АВ, а у отца nn.
Полидактилия и нормальный хрусталик: вероятность также равна 25%, так как у матери генотип АВ, а у отца nn.
Пьятипалость и катаракта: вероятность также равна 25%, поскольку у ребенка не будет полидактилии, а генотип хрусталика будет nn.
Таким образом, вероятность появления каждого из этих фенотипов у ребенка составляет 25%.