Нужна помощь в решении следующих задач. 1. У человека недоразвитие зубной эмали наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой, а ахондроплазия (аномалия скелета) как аутосомно-доминантный. У родителей с ахондроплазией и нормальными зубами родился ребенок с нормальным строением скелета и темными зубами (недоразвитая эмаль). Какого пола этот ребенок? От кого ребенок унаследовал темные зубы? Докажите. Каковы генотипы родителей? 2.Какие изменения произойдут в строении белка, если в кодирующем его участке ДНК – ТАА ЦАА АТА АЦА ААА между 2-м и 3-м нуклеотидами включен цитозин, между 6-м и 7-м – тимин, и на конце еще один аденин?
Ребенок является мужчиной, так как унаследовал недоразвитие зубной эмали (рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой) от матери, а ахондроплазию (аутосомно-доминантный признак) от отца. Генотипы родителей: у матери X^hX^h (X-хромосома с недоразвитым зубом), у отца Aa (аутосомы с ахондроплазией).В результате включения цитозина, тимина и дополнительного аденина в последовательность ДНК, изменится последовательность мРНК и, соответственно, аминокислотная последовательность белка. Это может привести к изменению структуры белка и его функций.