Нужна помощь в решении следующих задач. 1. У человека недоразвитие зубной эмали наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой, а ахондроплазия (аномалия скелета) как аутосомно-доминантный. У родителей с ахондроплазией и нормальными зубами родился ребенок с нормальным строением скелета и темными зубами (недоразвитая эмаль). Какого пола этот ребенок? От кого ребенок унаследовал темные зубы? Докажите. Каковы генотипы родителей?
2.Какие изменения произойдут в строении белка, если в кодирующем его участке ДНК – ТАА ЦАА АТА АЦА ААА между 2-м и 3-м нуклеотидами включен цитозин, между 6-м и 7-м – тимин, и на конце еще один аденин?

8 Дек 2020 в 19:43
112 +1
0
Ответы
1
Ребенок является мужчиной, так как унаследовал недоразвитие зубной эмали (рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой) от матери, а ахондроплазию (аутосомно-доминантный признак) от отца. Генотипы родителей: у матери X^hX^h (X-хромосома с недоразвитым зубом), у отца Aa (аутосомы с ахондроплазией).В результате включения цитозина, тимина и дополнительного аденина в последовательность ДНК, изменится последовательность мРНК и, соответственно, аминокислотная последовательность белка. Это может привести к изменению структуры белка и его функций.
17 Апр 2024 в 21:37
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки в течение 1 года
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Поможем написать учебную работу
Прямой эфир