Учтем, что аномалия хрусталика у женщины является рецессивным аутосомным признаком (aa), а аномалия роговицы у мужчины также является рецессивным аутосомным признаком (bb).

Таким образом, генотипы родителей:
Женщина (слепая): aa
Мужчина (слепой): bb

Так как обе аномалии являются рецессивными, дети могут быть гетерозиготными по одному из признаков.

Генотипы детей:

Вероятность рождения дочери с аномалией хрусталика: аа (слепая)Вероятность рождения сына со слепотой: аb (с затрудненным зрением)Вероятность рождения дочери без аномалий: аbВероятность рождения сына без аномалий: аb

Таким образом, дети могут иметь генотипы aa, ab, ab, ab в зависимости от шансов на наследование признаков.