Цитологические основы закономерности наследования Менделя объясняются с помощью хромосомной теории наследования. Основными понятиями этой теории являются гены, хромосомы и их изменения.

Гены – это участки ДНК, кодирующие информацию о наследственных признаках организма. Гены расположены на хромосомах – структурных единицах клетки, содержащих ДНК. Хромосомы существуют в парах, причем одна хромосома из пары идет от матери, а другая – от отца.

По законам Менделя наследуются аллели – разные варианты одного и того же гена. У гомозиготного организма оба аллеля одного и того же гена совпадают (AA или aa), у гетерозиготного – различаются (Aa).

Гены расположены на хромосомах в определенном порядке – геном. Гены, расположенные на одной хромосоме, могут быть связанными (наследование которых происходит вместе) или независимыми (наследуются независимо).

Таким образом, цитологические основы закономерности наследования Менделя объясняются структурой хромосом и их ролью в передаче генетической информации от родителей к потомкам.