В семье,где оба родителя имеют нормальное цветовое зрение,родилось несколько детей с нормальным цветовым зрением и один мальчик-дальтоник.Чем это можно объяснить?Каковы генотипы родителей и детей?
В семье,где оба родителя имеют нормальное цветовое зрение,родилось несколько детей с нормальным цветовым зрением и один мальчик-дальтоник.Чем это можно объяснить?Каковы генотипы родителей и детей?
Похожие вопросы
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки в течение 1 года
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Поможем написать учебную работу
Данная ситуация объясняется наличием рецессивного аллеля гена, ответственного за дальтонизм, у родителей.
Пусть буква X обозначает ген нормального зрения, а буква x - ген дальтонизма. У матери генотип будет Xx, у отца тоже Xx.
У детей есть 25% вероятность унаследовать комбинацию генов XX (нормальное зрение), 50% вероятность унаследовать комбинацию генов Xx (нормальное зрение), и 25% вероятность унаследовать комбинацию генов xx (дальтонизм).
Таким образом, мальчик с дальтонизмом унаследовал от обоих родителей аллель x. Генотип матери и отца - Xx, генотип дальтоника - xx.