Для расчета вероятности передачи заболевания сыну мы должны учитывать, что оптическая атрофия является рецессивным признаком, сцепленным с Х-хромосомой.

У женщины с оптической атрофией на обоих Х-хромосомах будет находиться ген, ответственный за данное заболевание. У мужчины также будет находиться этот ген на его единственной Х-хромосоме. Так как у сына будет только одна Х-хромосома, на которой может находиться данный ген, вероятность того, что он унаследует оптическую атрофию, составляет 50%.

Таким образом, вероятность того, что сын в этой семье будет страдать оптической атрофией, равна 50%.