Дальтонизм — это наследственное заболевание, связанное с неполадками в гене, ответственном за развитие фоторецепторов в сетчатке глаза. Гены обычно передаются от обоих родителей, поэтому у дальтоника два аллеля, оба из которых кодируют дальтонизм.

Если мужчина-дальтоник вступает в брак с здоровой женщиной, то вероятные генотипы и фенотипы их детей могут быть следующими:

Для сыновей:

Генотип: X^dY (альлель X^d от отца, альлель Y от матери)Фенотип: Дальтоник (поскольку аллель X^d является рецессивным и проявляется только в отсутствие нормальной аллели)

Для дочерей:

Генотип: X^DX^d (одна аллель X^d от отца, одна аллель X^D от матери)Фенотип: Носитель дальтонизма (поскольку имеется одна нормальная аллель X^D, дальтонизм не проявляется, но девочка сама не болеет дальтонизмом, но может передать аллель дальтонизма своим детям)

Таким образом, у этой пары детей есть высокая вероятность наследования дальтонизма, особенно у сыновей, но у дочерей он будет проявляться в виде носительства гена дальтонизма.