Задача по генетике У человека ген (HbA) определяет нормальное строение гемоглобина А, однако люди с генотипом (HbA HbA) неустойчивы к малярии. Серповидноклеточная анемия у человека определяется геном HbS, отвечающим за синтез гемоглобина S. Гомозиготные особи (HbS HbS) умирают, как правило, в раннем детстве. У гетерозигот (HbA HbS)заболевание проявляется субклинически, но они устойчивы к малярии. а) Какова рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен в отношении серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака? б) Какова вероятность рождения детей, неустойчивых к малярии, в семье, где оба родителя устойчивы к этому паразиту?

9 Окт 2022 в 19:41
101 +1
0
Ответы
1

а) У родителя, гетерозиготен по отношению к серповидноклеточной анемии HbAHbSHbA HbSHbAHbS, вероятность передачи гена HbA равна 0,5, а вероятность передачи гена HbS равна 0,5. У родителя, нормального по этому признаку HbAHbAHbA HbAHbAHbA, вероятность передачи гена HbA также равна 1. Поэтому вероятность рождения ребенка, устойчивого к малярии, в данной семье составляет 0,5.

б) Если оба родителя устойчивы к малярии, то оба родителя имеют генотип HbAHbAHbA HbAHbAHbA. Следовательно, вероятность передачи гена HbA каждым из родителей равна 1. Таким образом, вероятность рождения ребенка, неустойчивого к малярии HbSHbSHbS HbSHbSHbS, в данной семье составляет 0.

16 Апр 2024 в 17:37
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки в течение 1 года
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Поможем написать учебную работу
Прямой эфир