Ген, ответственный за развитие такого признака, как дальтонизм (цветовая слепота), рецессивный ген, локализованный в Х-хромосоме. Если мужчина с нормальным зрением ( отец которого страдал дальтонизмом) женится на женщине с нормальным зрением ( отец которой страдал дальтонизмом). Каков реальный шанс появления в этой семье детей с дальтонизмом: Мальчиков? Девочек?
Согласно законам наследования, у мужчин с дальтонизмом только одна Х-хромосома, поэтому он передаст свою Х-хромосому своим дочерям, а сыну - Y-хромосому. У женщин же две Х-хромосомы, поэтому они могут быть носителями дальтонизма, но не проявлять его.
Таким образом, если мужчина с нормальным зрением (носитель дальтонизма) и женщина с нормальным зрением (носитель дальтонизма), у них есть шанс:
50% детей-мальчиков будут нормальными, а 50% будут страдать от дальтонизма;50% детей-девочек будут носителями дальтонизма, но не проявлять его.
Таким образом, реальный шанс появления детей с дальтонизмом: Мальчиков - 50%, Девочек - 50%.
Согласно законам наследования, у мужчин с дальтонизмом только одна Х-хромосома, поэтому он передаст свою Х-хромосому своим дочерям, а сыну - Y-хромосому. У женщин же две Х-хромосомы, поэтому они могут быть носителями дальтонизма, но не проявлять его.
Таким образом, если мужчина с нормальным зрением (носитель дальтонизма) и женщина с нормальным зрением (носитель дальтонизма), у них есть шанс:
50% детей-мальчиков будут нормальными, а 50% будут страдать от дальтонизма;50% детей-девочек будут носителями дальтонизма, но не проявлять его.Таким образом, реальный шанс появления детей с дальтонизмом: Мальчиков - 50%, Девочек - 50%.