Наследование признаков, сцепленных с полом, происходит по принципу наследования генов, расположенных на половых хромосомах X и Y. У женщин есть две половые хромосомы X (XX), а у мужчин одна X и одна Y (XY). Гены, расположенные на Х-хромосоме, передаются от родителя к ребенку в зависимости от его пола.

Примерами наследования признаков, сцепленных с полом, являются дальтонизм и гемофилия.

Дальтонизм - это нарушение цветового зрения, которое чаще всего унаследовано по линии матери и представляет собой рецессивный ген, расположенный на Х-хромосоме. У женщин дальтонизм проявляется только в том случае, если оба гена на X-хромосоме дефектны, в то время как у мужчин с одним дефектным геном на X-хромосоме дальтонизм проявляется полностью.

Гемофилия - это наследственное нарушение свертывания крови, также унаследованное по линии матери и обусловленное дефектным геном на X-хромосоме. У мужчин с гемофилией кровотечения происходят чаще и могут быть более тяжелыми, чем у женщин-носителей этого гена.

Таким образом, наследование признаков, сцепленных с полом, играет важную роль в передаче наследственных заболеваний от родителей к потомкам, и механизмы наследования таких признаков следует учитывать при генетическом консультировании и планировании потомства.