1) Примером наследования моногенного доминантного признака, ген которого расположен в аутосоме, может служить наследование ахондроплазии - нарушения роста костей, вызванного мутацией гена FGFR3.

2) Родные братья и сестры в одной семье имеют общих родителей.

3) Совокупность генотипических факторов, способных влиять на проявления мутации другого признака, называется модификаторами. Например, у пациентов с генетическим заболеванием могут быть различные модификаторы, которые могут усилить или ослабить проявление мутации.