Почему причинами наследственного заболевания человека является 3 вида мутации (генные,хромосомные, геномные),а различают 2 группы наследственных заболеваний-генные,хромосомные болезни(Доказать примерами)
Почему причинами наследственного заболевания человека является 3 вида мутации (генные,хромосомные, геномные),а различают 2 группы наследственных заболеваний-генные,хромосомные болезни(Доказать примерами)
Похожие вопросы
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки в течение 1 года
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Поможем написать учебную работу
Причинами наследственных заболеваний могут быть различные виды мутаций, которые могут возникнуть на уровне генов, хромосом или генома.
Генные мутации приводят к изменениям в нуклеотидной последовательности конкретного гена. Например, мутация гена BRCA1 может привести к развитию рака молочной железы и яичников.
Хромосомные аномалии возникают при изменениях в структуре или числе хромосом. Например, синдром Дауна вызван трисомией 21 хромосомы, что приводит к характерным физическим и умственным особенностям у пациентов.
Геномные мутации охватывают более крупные области генома и могут влиять на работу нескольких генов одновременно. Например, синдром Клейнфельтера вызван наличием лишней X хромосомы у мужчин, что ведет к задержке полового развития и другим характерным признакам.
Таким образом, различные виды мутаций могут быть причиной наследственных заболеваний, которые могут быть классифицированы как генные, хромосомные или геномные в зависимости от уровня, на котором происходят изменения.