1. Потемнение эмали зубов у человека наследуется как доминантный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Юноша имеет темные зубы, а его сестра -зубы нормального цвета. Каковы генотипы и фенотипы их родителей?
2. Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%. Определите вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ангиоматоза.
3.Доминантный ген А детерминирует развитие нормальных глазных яблок. Его рецессивный аллель обусловливает почти полное отсутствие глазных яблок (анофтальмия). Сочетание аллелей Аа определяет развитие уменьшенных глазных яблок (микрофтальмия). Какое строение глаза унаследует потомство F1, если мужчина, имеющий анафтальмию, женился на женщине с нормальным строением глазных яблок?
4.Слепота имеет несколько разных наследственных форм. Они наследуются как аутосомные признаки, не сцепленные друг с другом. Здоровые мужчина и женщина имеют слепую дочь и слепого сына, причем дети страдают разными формами наследственной слепоты. Чему равна вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?
5.У фермера было два сына. Первый родился, когда фермер был еще молод, и вырос красивым и сильным юношей, которым отец гордился. Второй сын, родившийся позже, рос болезненным ребенком, и соседи убеждали фермера подать в суд для установления отцовства. Основанием послужило то, что, являясь отцом такого складного юноши, каким был его первый сын, фермер, казалось, не мог быть отцом такого слабого создания, как второй. Анализ показал, что группы крови у членов семьи были следующие: отец -IV и M, мать -I и N, первый сын -I и N, второй сын -III и MN. Можно ли на основании этих данных утверждать, что оба юноши являются сыновьями этого фермера?
1. Потемнение эмали зубов у человека наследуется как доминантный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Юноша имеет темные зубы, а его сестра -зубы нормального цвета. Каковы генотипы и фенотипы их родителей?
2. Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%. Определите вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ангиоматоза.
3.Доминантный ген А детерминирует развитие нормальных глазных яблок. Его рецессивный аллель обусловливает почти полное отсутствие глазных яблок (анофтальмия). Сочетание аллелей Аа определяет развитие уменьшенных глазных яблок (микрофтальмия). Какое строение глаза унаследует потомство F1, если мужчина, имеющий анафтальмию, женился на женщине с нормальным строением глазных яблок?
4.Слепота имеет несколько разных наследственных форм. Они наследуются как аутосомные признаки, не сцепленные друг с другом. Здоровые мужчина и женщина имеют слепую дочь и слепого сына, причем дети страдают разными формами наследственной слепоты. Чему равна вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?
5.У фермера было два сына. Первый родился, когда фермер был еще молод, и вырос красивым и сильным юношей, которым отец гордился. Второй сын, родившийся позже, рос болезненным ребенком, и соседи убеждали фермера подать в суд для установления отцовства. Основанием послужило то, что, являясь отцом такого складного юноши, каким был его первый сын, фермер, казалось, не мог быть отцом такого слабого создания, как второй. Анализ показал, что группы крови у членов семьи были следующие: отец -IV и M, мать -I и N, первый сын -I и N, второй сын -III и MN. Можно ли на основании этих данных утверждать, что оба юноши являются сыновьями этого фермера?
2. Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%. Определите вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ангиоматоза.
3.Доминантный ген А детерминирует развитие нормальных глазных яблок. Его рецессивный аллель обусловливает почти полное отсутствие глазных яблок (анофтальмия). Сочетание аллелей Аа определяет развитие уменьшенных глазных яблок (микрофтальмия). Какое строение глаза унаследует потомство F1, если мужчина, имеющий анафтальмию, женился на женщине с нормальным строением глазных яблок?
4.Слепота имеет несколько разных наследственных форм. Они наследуются как аутосомные признаки, не сцепленные друг с другом. Здоровые мужчина и женщина имеют слепую дочь и слепого сына, причем дети страдают разными формами наследственной слепоты. Чему равна вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?
5.У фермера было два сына. Первый родился, когда фермер был еще молод, и вырос красивым и сильным юношей, которым отец гордился. Второй сын, родившийся позже, рос болезненным ребенком, и соседи убеждали фермера подать в суд для установления отцовства. Основанием послужило то, что, являясь отцом такого складного юноши, каким был его первый сын, фермер, казалось, не мог быть отцом такого слабого создания, как второй. Анализ показал, что группы крови у членов семьи были следующие: отец -IV и M, мать -I и N, первый сын -I и N, второй сын -III и MN. Можно ли на основании этих данных утверждать, что оба юноши являются сыновьями этого фермера?
Похожие вопросы
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки в течение 1 года
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Поможем написать учебную работу
Генотип отца: ХА
Генотип матери: Ха
Фенотип отца: темные зубы
Фенотип матери: нормальный цвет зубов
Вероятность заболевания детей в этой семье будет составлять 75%.
Потомство F1 унаследует нормальные глазные яблоки.
В этой семье вероятность рождения здорового ребенка будет 25%.
На основании анализа групп крови нельзя утверждать, что оба юноши являются сыновьями этого фермера, так как группы крови не являются достаточными для установления отцовства.