Да, научное сообщество уже сейчас работает над технологиями генной редакции, которые позволят изменять генетический код человека еще до его рождения. Одним из наиболее известных инструментов для генной редакции является CRISPR-Cas9, который позволяет точечно изменять конкретные участки ДНК.

Потенциальные области применения генной редакции врачебной цели могут включать в себя лечение наследственных заболеваний, коррекцию генетических дефектов, улучшение иммунитета и другие медицинские инновации. Однако, существуют также этические и моральные вопросы, связанные с возможностью «проектирования» детей и изменениями в генетическом коде, что вызывает серьезные дискуссии в научном и общественном сообществе.

Таким образом, в теории, возможно повлиять на генетику роста и комплекции человека, отредактировав его ДНК до рождения. Однако это требует проведения дополнительных исследований, обсуждения этических аспектов и разработки строгих правил и нормативов для использования таких технологий.