1. У человека наследственная глухота определяется 2мя рецессивными неаллельными генами, доминантные аллели этих генов обуславливаю нормальный слух. При чем норм. слух развивается при наличии 2х доминантных генов ( хотя бы по одному из каждой аллельной пары). Глухая женщина вышла замуж за глухого мужчину.У них родилось 8 детей с норм. слухом. Определите генотип родителей и детей.2. У человека альбинизм обусловлен рецессивным аутосомным геном, а гиперотрихоз- геном локализованным в Y-хромосоме.Мужчина с гиперотрихозом и норм. пигментации женился на женщине с здоровой по обоим признакам. У них родился сын альбинос с гиперотрихозом. Какова вероятность рождения норм. по обоим признакам детей.
1. У человека наследственная глухота определяется 2мя рецессивными неаллельными генами, доминантные аллели этих генов обуславливаю нормальный слух. При чем норм. слух развивается при наличии 2х доминантных генов ( хотя бы по одному из каждой аллельной пары). Глухая женщина вышла замуж за глухого мужчину.У них родилось 8 детей с норм. слухом. Определите генотип родителей и детей.2. У человека альбинизм обусловлен рецессивным аутосомным геном, а гиперотрихоз- геном локализованным в Y-хромосоме.Мужчина с гиперотрихозом и норм. пигментации женился на женщине с здоровой по обоим признакам. У них родился сын альбинос с гиперотрихозом. Какова вероятность рождения норм. по обоим признакам детей.
Похожие вопросы
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки в течение 1 года
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Поможем написать учебную работу
Генотипы родителей:
Глухая женщина: dd (оба гена рецессивные)Глухой мужчина: ddПоскольку у них родились 8 детей с нормальным слухом, значит, оба родителя должны иметь генотип Dd.
Генотипы детей: Dd
Генотипы родителей:
Мужчина с гиперотрихозом и нормальной пигментацией: XY (гиперотрихоз обусловлен геном на Y-хромосоме)Женщина с нормальной пигментацией: XXГенотип сына альбиноса с гиперотрихозом: XdY (альбинизм обусловлен рецессивным геном на одной из аутосом)
Вероятность рождения детей с нормальной пигментацией и без гиперотрихоза равна 50%, так как каждый ребенок имеет 50% шанс наследовать аутосом с гипотрихозом от отца.