Альбинизм - генетическое заболевание, которое приводит к нарушению синтеза меланина, который является пигментом, отвечающим за окраску кожи, глаз и волос. В процессе синтеза меланина участвуют несколько ферментов, включая тирозиназу, тирозиназы-релатед-протеины (TYRP1) и др.

При альбинизме обычно нарушается активность тирозиназы, которая катализирует первый шаг синтеза меланина из аминокислоты тирозина. Это приводит к отсутствию или недостаточному количеству меланина в клетках, что проявляется в светлой или белой окраске кожи, волос и глаз.

Таким образом, нарушение синтеза фермента тирозиназы является ключевым механизмом развития альбинизма.