У человека - два вида слепоты, каждая из которых имеет аутосомно-рецессивный тип наследования. Гены, обуславливающие эти признаки, находятся в разных парах аутосом.
Определите вероятность рождения слепого ребенка, если известно, что родители зрячие; обе бабушки имеют одинаковый вид наследственной слепоты; в родословной дедушек случаев наследственной слепоты не встречалось.

4 Окт 2019 в 05:43
430 +1
1
Ответы
1

Для определения вероятности рождения слепого ребенка в данном случае необходимо рассмотреть гены, обуславливающие разные виды слепоты у человека.

Предположим, что первый вид слепоты обусловлен геном A, а второй вид слепоты обусловлен геном B.

У зрячих родителей гены для слепоты могут быть скрыты в гетерозиготном состоянии: Aa и Bb. Поэтому у родителей вероятность передачи гена A равна 1/2, а гена B также равна 1/2.

Теперь рассмотрим бабушек. Поскольку обе бабушки имеют одинаковый вид наследственной слепоты, можно предположить, что обе бабушки являются гетерозиготными носителями гена A: Aa.

С учетом этой информации, вероятности передачи гена A и B будут следующими:

Для отца: 1/2 * 1/2 = 1/4 для гена A, 1/2 для гена B;Для матери: 1/2 * 1/2 = 1/4 для гена A, 1/2 для гена B.

Теперь вероятность рождения слепого ребенка можно рассчитать путем умножения вероятностей для передачи гена A и B:
1/4 (вероятность отца передать ген A) 1/4 (вероятность матери передать ген A) = 1/16;
1/2 (вероятность отца передать ген B) 1/2 (вероятность матери передать ген B) = 1/4.

Следовательно, общая вероятность рождения слепого ребенка в данном случае равна:
1/16 (для гена A) + 1/4 (для гена B) = 5/16 или порядка 31.25%.

19 Апр 2024 в 14:51
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки в течение 1 года
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Поможем написать учебную работу
Прямой эфир