У человека слишком тонкий слой зубной эмали (гипоплазия) обусловлен доминантным геном (А), расположенным в Х-хромосоме. Женщина с нормальными зубами выходит замуж за мужчину с этим заболеванием. а) Сколько типов гамет образуется у женщины? б) Сколько типов гамет образуется у мужчины? в) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье? г) Какова вероятность, что мальчики в данной семье будут лишены этого дефекта? д) Какова вероятность рождения в этой семье здоровой дочери?
в) У детей может быть 4 разных фенотипа: ХА (здоровые дети), Ха (дети с гипоплазией эмали), ХА (здоровые дети), Y (мальчики без гипоплазии эмали).
г) Вероятность рождения мальчиков без дефекта составляет 50%, поскольку мальчики наследуют X-хромосому от матери.
д) Вероятность рождения здоровой дочери также составляет 50%, поскольку дочери наследуют одну X-хромосому от матери, которая может быть как здоровой ХА, так и больной Ха.
а) У женщины образуется два типа гамет: ХА и Ха.
б) У мужчины образуется один тип гамет: Ха.
в) У детей может быть 4 разных фенотипа: ХА (здоровые дети), Ха (дети с гипоплазией эмали), ХА (здоровые дети), Y (мальчики без гипоплазии эмали).
г) Вероятность рождения мальчиков без дефекта составляет 50%, поскольку мальчики наследуют X-хромосому от матери.
д) Вероятность рождения здоровой дочери также составляет 50%, поскольку дочери наследуют одну X-хромосому от матери, которая может быть как здоровой ХА, так и больной Ха.