Фенилкетонурия(ФКУ)-заболевание,связанное с нарушением обмена веществ(b),и альбенизм(а) наследуются у человека как рецессивные аутосомные несцепленные признаки. В семье отец-альбинос и болен ФКУ, а мать генотипы родителей, фенотипу и генотипы возможного потомства и вероятность рождения детей-альбиносов,не страдающих ФКУ
Отца можно обозначить как aa bb (альбинос и больной ФКУ), а мать как Aa Bb. Таким образом, у матери будет генотип Aa Bb, и ее фенотип будет обычным.
Возможные генотипы потомства будут следующими:
25% Aa bb (альбинос, не болен ФКУ)25% aa Bb (не альбинос, больной ФКУ)25% Aa Bb (не альбинос, не больной ФКУ)25% aa bb (альбинос, больной ФКУ)Вероятность рождения детей-альбиносов, не страдающих ФКУ, составляет 25%.