из HBr при (-40) и (+40) градусах Цельсия.

Механизм получения метил-этина из ацетилена по реакции нуклеофильного замещения включает следующие шаги:

Происходит атака хлорида метила (-CH3) на ацетилен, образуя промежуточное соединение винилхлорметан.Далее происходит депротонирование винилхлорметана, образуя метил-этин.

Механизм получения метил-трет-бутил-этина из ацетилена по реакции нуклеофильного замещения аналогичен, только вместо хлорида метила используется хлорид трет-бутила (-C(CH3)3).

Механизм реакции 2,3-диметил-бутадиена с HBr при (-40) градусах Цельсия:

Происходит аддиция HBr к двойной связи, образуя бромид 3-бром-2,3-диметил-1-бутена.Затем происходит обрашение карбокатиона под действием бромида, образуя 3-бром-2,3-диметил-1-бутадиен.

Механизм реакции 2,3-диметил-бутадиена с HBr при (+40) градусах Цельсия:

Происходит аддиция HBr к двойной связи, образуя бромид 3-бром-2,3-диметил-1-бутена.Затем происходит прототрофное процесса образования промежуточного карбокатиона, который переходит в стабильный термодинамический продукт - 1,2-дибром-2,3-диметилбутан.

Радикальная полимеризация 2,3-диметил-бутадиена приводит к образованию полимера с длинной цепью в зависимости от температуры и условий реакции. При этом образуются различные продукты в зависимости от длины цепи полимера.