с заболеванием Ли-Фраумени илисиндромЛи−Фраумениили синдром Ли-ФраумениилисиндромЛи−Фраумени была выявлена благодаря изучению мутаций в гене TREM2. Этот ген отвечает за кодирование белка, который участвует в иммунном ответе и воспалении в мозге.
Мутации в гене TREM2 связаны с повышенным риском развития Ли-Фраумени, что указывает на генетическую основу этого заболевания. Таким образом, генетическая связь Li-Фраумени заключается в мутациях в гене TREM2, которые могут быть наследованы от одного или обоих родителей.
с заболеванием Ли-Фраумени илисиндромЛи−Фраумениили синдром Ли-ФраумениилисиндромЛи−Фраумени была выявлена благодаря изучению мутаций в гене TREM2. Этот ген отвечает за кодирование белка, который участвует в иммунном ответе и воспалении в мозге.
Мутации в гене TREM2 связаны с повышенным риском развития Ли-Фраумени, что указывает на генетическую основу этого заболевания. Таким образом, генетическая связь Li-Фраумени заключается в мутациях в гене TREM2, которые могут быть наследованы от одного или обоих родителей.