№1 Преобладающим продуктом взаимодействия ацетилена с избытком хлороводорода :1)1,2-дихлорэтилен,2)1,1-дихлорэтан,3)1,1-дихлорэтилен,4)1,1,2,2-тетрахлорэтан №2 2-метилпропанол-2 не взаимодействует с :1)уксусной кислотой (В присутствии H2SO4),2)гидроксидом меди2,3)калием,4)бромоводородом №3Переобладающим продуктом взаимодействия воды (в присутствие серной кислоты конц) и 2-метилбутена-2 являться):1)2-метилбутан,2)2-метилбутанол-2,3)бутанол-2,4)2-метилбутанол-1
№1 — 2) 1,1‑дихлорэтан.
Ацетилен при избытке HCl сначала даёт винилхлор, затем дальнейшее присоединение HCl по Марковникову даёт геминальное 1,1−1,1-1,1− дихлорпроизводное.
№2 — 2) гидроксид медиIIIIII.
2‑метилпропанол‑2 tert‑бутанолtert‑бутанолtert‑бутанол реагирует с уксусной кислотой в кислой среде черезтретичныйкарбокатиондаётт‑бутил‑ацетатчерез третичный карбокатион даёт т‑бутил‑ацетатчерезтретичныйкарбокатиондаётт‑бутил‑ацетат, с K образуетсяt‑BuOK+H2образуется t‑BuOK + H2образуетсяt‑BuOK+H2 и с HBr даётt‑BuBr,SN1даёт t‑BuBr, SN1даётt‑BuBr,SN1. С CuOHOHOH2 при обычных условиях реакции не происходит.
№3 — 2) 2‑метилбутанол‑2.
Кислотное гидратирование алкена идёт по Марковникову через стабилизированный третичный карбокатион, давая третичный спирт 2‑метил‑2‑бутанол2‑метил‑2‑бутанол2‑метил‑2‑бутанол.
№1 — 2) 1,1‑дихлорэтан.
Ацетилен при избытке HCl сначала даёт винилхлор, затем дальнейшее присоединение HCl по Марковникову даёт геминальное 1,1−1,1-1,1− дихлорпроизводное.
№2 — 2) гидроксид медиIIIIII.
2‑метилпропанол‑2 tert‑бутанолtert‑бутанолtert‑бутанол реагирует с уксусной кислотой в кислой среде черезтретичныйкарбокатиондаётт‑бутил‑ацетатчерез третичный карбокатион даёт т‑бутил‑ацетатчерезтретичныйкарбокатиондаётт‑бутил‑ацетат, с K образуетсяt‑BuOK+H2образуется t‑BuOK + H2образуетсяt‑BuOK+H2 и с HBr даётt‑BuBr,SN1даёт t‑BuBr, SN1даётt‑BuBr,SN1. С CuOHOHOH2 при обычных условиях реакции не происходит.
№3 — 2) 2‑метилбутанол‑2.
Кислотное гидратирование алкена идёт по Марковникову через стабилизированный третичный карбокатион, давая третичный спирт 2‑метил‑2‑бутанол2‑метил‑2‑бутанол2‑метил‑2‑бутанол.