Самым сильным основанием из предложенных является D CH₃NH₂ $метиламин$.

Это связано с тем, что в данном случае у аминогруппы $N{H}_2$ есть два алкильных заместителя, что увеличивает стабильность аниона, который образуется после отыскивания протона от кислоты. В то время как у аминогруппы в остальных вариантах есть меньше алкильных заместителей, что уменьшает стабильность образующегося аниона.